板蓝根抗病毒有效部位化学成分的研究

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经过溶剂法和各种色谱方法从十字花科菘蓝属植物板蓝根(Isatis indigotica Fort.)的抗病毒有效部位中分离得到10个化合物,通过谱学分析和理化常数测定并结合文献鉴定了其中7个化合物的化学结构。其中有1个新化合物和6个已知化合物。 新化合物为板蓝根木脂素苷A(Indigoticoside A,3-(4-O-β-D-glucopyranosyl-α-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxy-benzyl)tetrahydrofuran,I-2)。 已知化合物分别属于木脂素类、含硫类、呋喃衍生物类及糖衍生物类成分。它们分别是:(+)-异落叶松树脂醇((+)-isolariciresinol,I-1),表告依春(epigoitrin,I-10),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-furadehyde,I-4),5-羟甲基糠酸(5-hydroxymethyl-furoic acid,I-5),正丁醇-β-D-吡喃型果糖(n-butyl-β-D-fructopyronoside,I-6),蔗糖(sucrose,I-3)。其中I-1、I-4、I-5、I-6四个化合物为属中首次分离得到。 利用二维核磁共振技术(2D-NMR),尤其通过HMBC谱成功的解决了木脂素苷类结构中取代基和糖的连接位置等问题,并对新化合物I-2的碳氢信号进行了确切归属。 药理实验结果表明,板蓝根提取物经大孔树脂用80%醇洗下的部分和正丁醇萃取部分在体外具有较强的抗病毒活性。
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