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背景及目的:血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(Angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)是较常见的外周T细胞淋巴瘤(PTCL),占PTCL的18.5%[1]。研究认为AITL来源于生发中心的辅助T细胞,临床过程呈侵袭性,预后差。目前虽然有很多新的治疗方案及新型药物的出现,但AITL患者的生存并没有明显的改善,其临床特征和预后尚未明确。为了阐明其临床特征和预后关系,我们进行了一项回顾性研究,本研究收集安徽医科大学第一附属医院2009年2月~2016年6月经组织病理及免疫组化确诊且有完整随访资料的39例AITL患者,并对所有病例进行随访,了解其临床特征与预后的关系。方法:收集安徽医科大学第一附属医院2009年2月~2016年6月经组织病理及免疫组化确诊且有完整随访资料的39例AITL患者。并对所有病例进行随访。采用Kaplan-Meier方法进行生存分析,各亚组间比较采用logrank检验。病理诊断标准参考世界卫生组织(WHO)2008年淋巴瘤分类标准[2],临床分期采用Ann Arbor标准,体能状态评分按ECOG评分标准分为1~5级,预后因素采用国际预后指数(international prognostic index,IPI)[3]结果:39例患者中位发病年龄为62岁,男女比例为2.5:1,年龄>60岁者21例(54%)、Ann Arbor分期III-IV期者30例(77%)、ECOG>1者13例(33%)、LDH升高者29例(74%)、β2-MG升高者20例(51%)、低白蛋白水平者29例(74%)、淋巴细胞数增多者19例(49%)、结外侵犯数>1者12例(31%)、有浆膜腔积液者16例(41%)、Ki-67(%)≥50者11例(28%)、IPI评分2-5分者33例(85%)。39例患者一线均采用全身化疗,其中29例行标准的CHOP方案。全组完全缓解(CR)和部分缓解(PR)率分别为23%及36%。预期1、2、3年生存率分别为81%、59%、40%。单因素分析显示,ECOG>1、结外侵犯大于一个部位、有浆膜腔积液、Ki-67≥50%与AITL的预后相关。结论:AITL是一种侵袭性强、预后不良的疾病,治疗前ECOG评分、结外侵犯部位数、是否存在浆膜腔积液、Ki-67水平可作为其预后的参考因素。