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目的：探讨环磷酰胺和白消安不同剂量和不同用药方式对大鼠生精功能的影响,寻求较好的制作大鼠NOA模型的方式。方法：160只SPF级成年雄性Wistar大鼠随机分为10组,每组16只,第1-3组分别予以白消安20mg.kg-1,15mg.kg-1,10mg.kg-1单次腹腔注射,第4-6组分别予以环磷酰胺200mg.kg-1,100mg.kg-1,75mg.kg-1单次腹腔注射,第7-9组分别以白消安40mg.kg-1,20mg.kg-1,环磷酰胺200mg.kg-1单次灌胃给药,第10组予以生理盐水2.Oml行单次腹腔注射。NOA模型成功的标准是用药至大鼠的一个生殖周期约38天,大鼠睾丸、附睾组织切片找不到精子和精子细胞即为NOA模型成功。比较模型成功组和生理盐水组,模型失败组与生理盐水组的大鼠体重,一侧睾丸、附睾的重量及各级生精细胞数目统计学差异,结合大鼠的死亡率,得出实用的成模方式。结果：用药后38天第1组大鼠存活2只,第2组存活8只,第3组存活15只,第4组存活3只,第5组存活10只,第6组存活15只,第7组存活1只,第8组存活2只,第9组存活2只,生理盐水组大鼠无死亡。用药后38天,存活大鼠睾丸及附睾组织切片结果提示第1,2,7,8组达到NOA模型的标准,其余各组大鼠NOA模型效果欠佳。通过对各组成模方式的比较,综合模型成功且死亡率最低者为白消安15mg.kg-1单次腹腔注射是实用的Wistar大鼠NOA模型制作方式。结论：白消安15mg.kg-1单次腹腔注射可成功制造Wistar大鼠NOA模型且死亡率较低。目的：评估FSH、SCF对Wistar大鼠NOA动物模型生精功能的影响。方法：利用白消安15mg. kg-1单次腹腔注射制作72只Wistar大鼠NOA动物模型,抽样检查模型结果成功后。将模型分为两组：治疗组以大鼠全身血FSH、SCF总量的5倍于大鼠后腿肌肉注射；对照组予以等量的生理盐水行大鼠后腿肌肉注射；一周给药两次。给药后19天、38天、57天分批取大鼠一侧睾丸、附睾行组织切片,一侧睾丸、附睾制作成一张切片。计算曲细精管垂直切面内的精原细胞、精母细胞、精子细胞及精子的数量和垂直切面的附睾管内精子数量,每张切片观察符合标准的25个曲细精管。t检验比较治疗组和对照组不同用药时间的结果,规定P<0.01差异有统计学意义。结果：①治疗组和对照组用药19天后平均每个曲细精管的精原细胞数分别为58.00±15.70和30.90±13.52,P=0.000；精母细胞分别为47.44±15.52和12.65±8.08,P=0.000；精子细胞及精子数分别为12.42±8.11和0,P=0.005。实验组和对照组用药19天后平均每个附睾管内的精子数分别为0和0,P=0。②治疗组和对照组用药38天后平均每个曲细精管的精原细胞数分别为66.77±20.56和40.65±15.89,P=0.000；精母细胞分别为56.82±21.93和18.50±13.66,P=0.000；精子细胞及精子数分别为61.17±25.86和27.65±9.62,P=0.002。实验组和对照组用药38天后平均每个附睾管内的精子数分别为77.55±55.18和41.05±29.20,P=0.000。③治疗组和对照组用药57天后平均每个曲细精管的精原细胞数分别为78.63±24.28和47.95±18.12,P=0.000；精母细胞分别为68.53±21.54和29.60±15.13,P=0.000；精子细胞及精子数分别为102.83±35.31和45.15±20.96,P=0.000。治疗组和对照组用药19天后平均每个附睾管内的精子数分别为122.13±80.67和58.50±26.15,P=0.000。结论：肌注FSH和SCF能够促进Wistar大鼠NOA模型生精功能的恢复。