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心脑血管疾病是危害人类生命和健康的疾病之一。经过长期的临床应用，黄酮类化合物被证实在治疗心脑血管疾病方面疗效肯定，使用安全性较高。葛根素是黄酮类化合物中极具代表性的一种。本课题以葛根素(Puerarin)为模型药物，硬脂酸(stearic acid)为载体，制备葛根素固体脂质纳米粒(Puerarin-solid lipid nanoparticle，PUE-SLN)，以期达到提高葛根素生物利用度的目的。并系统地研究了PUE-SLN的处方和工艺，考察了制剂的体外释放特点和药动学特征。