为改善壳聚糖缓释材料的蛋白缓释性能和其它相关性能,本文对壳聚糖进行了一系列的改性研究,并对改性壳聚糖材料的蛋白缓释性能做了系统研究,具体工作包括以下三部分:第一部分:对壳聚糖进行疏水化改性,在壳聚糖分子链上引入烷基链或苄基,得到疏水化壳聚糖,对疏水化壳聚糖进行了元素分析和红外分析。用三聚磷酸钠作交联剂和疏水化壳聚糖作用,形成微球,将模拟蛋白牛血清白蛋白（BSA）包埋在微球中,并对蛋白微球做了形貌表征和控制缓释研究,得到了能适合疏水性药物的相对较好的改性壳聚糖高分子材料。第二部分:对壳聚糖进行羧甲基化改性,得到大分子量的羧甲基化壳聚糖,对羧甲基壳聚糖中羧甲基的取代度进行了测定。用Ca²⁺作交联剂和羧甲基壳聚糖作用,形成微球,将模拟蛋白BSA包埋在微球中,并对蛋白微球做了形貌表征和控制缓释研究。得到了在中性或碱性环境中都能溶的改性壳聚糖高分子材料,并且此羧甲基壳聚糖有望应用到相关的医药领域。第三部分:在前面研究的基础上,同时对壳聚糖进行十二烷基化和羧甲基化改性,得到两亲性壳聚糖。用Ca²⁺作交联剂和两亲性壳聚糖作用,形成微球,将模拟蛋白BSA包埋在微球中,并对蛋白微球做了形貌表征和控制缓释研究。得到的两亲性壳聚糖既可溶在中性溶液中,也可溶在碱性溶液中,这种改性壳聚糖材料在包埋亲水性或疏水性药物中都有望得到应用。