论文部分内容阅读
目的:研究和厚朴酚(Honokiol)对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响,并初步探讨其机制。方法:予不同浓度的和厚朴酚(0、5、10、20、30、40、80、120μmol/L)处理胰腺癌细胞SW1990 24、48、72h后,CCK-8法检测和厚朴酚对细胞增殖的影响。取0、20、40、80μmol/L的和厚朴酚处理SW1990细胞24h后,流式细胞仪检测细胞凋亡。细胞划痕实验和细胞侵袭实验分别检测和厚朴酚对SW1990细胞迁移和侵袭的影响。实时荧光定量聚合酶链反应技术检测和厚朴酚对SW1990细胞Wnt信号通路、凋亡及EMT相关基因表达的变化。蛋白质印迹法检测和厚朴酚对SW1990细胞Wnt信号通路、凋亡及EMT相关蛋白表达的变化。结果:1、和厚朴酚对SW1990细胞有明显的生长抑制作用,且具有时间-剂量依赖性(P<0.05)。2、细胞晚期凋亡率分别为(15.25±1.39)%、(25.75±1.00)%、(60.19±3.14)%,对照组凋亡率为(2.1±0.44)%,凋亡率与和厚朴酚的浓度呈正相关(P<0.05)。3、和厚朴酚能明显抑制SW1990的迁移及侵袭,各实验组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。4、Real-time PCR结果显示:β-catenin mRNA、C-myc mRNA、Survivin mRNA、Bcl-xl mRNA、Vimentin mRNA表达下调,Bax mRNA、E-cadherin mRNA、Caspase-3 mRNA表达上调,呈浓度依赖性,各实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。5、Westem blot结果显示:β-catenin蛋白、C-myc蛋白、Survivin蛋白、Bcl-xl蛋白、Vimentin蛋白呈浓度依赖性表达下调,Bax蛋白、E-cadherin蛋白、Caspase-3蛋白呈浓度依赖性表达上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:和厚朴酚能明显抑制胰腺癌细胞SW1990的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。和厚朴酚抑制胰腺癌细胞SW1990的迁移和侵袭的机制可能是通过下调SW1990细胞Wnt/β-catenin信号通路中关键蛋白β-catenin的表达而抑制其EMT进程。