【摘 要】
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该研究进一步探讨VEGF基因对大鼠结扎冠状动脉生成的心肌缺血和堵塞大脑中动脉生成的脑缺血的治疗作用.首次,观察pcD/hVEGF真核表达质粒对培养心肌细胞和神经细胞的转染及表
【出 处】
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北京医科大学 北京大学医学部 北京大学
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该研究进一步探讨VEGF基因对大鼠结扎冠状动脉生成的心肌缺血和堵塞大脑中动脉生成的脑缺血的治疗作用.首次,观察pcD<,2>/hVEGF<,121>真核表达质粒对培养心肌细胞和神经细胞的转染及表达的可能性.构建了pcD<,2>/hVEGF<,121>真核表达质粒,应用脂质体Lipofectin瞬时转染大鼠原代培养心肌细胞和人神经母细胞瘤细胞SH-SY-5Y.使用RT-PCR、ELISA、免疫细胞化学等方法检测VEGF基因在心肌细胞和SH-SY-5Y细胞中的表达.该研究是首次应用VEGF基因治疗脑缺血的实验研究.结果证明:直接注射法转移VEGF基因,质粒能够在缺血脑组织中表达,表达产物能够发挥生长学效应,进而起到促进脑组织血管生成和减少脑梗塞的作用.尽管对缺血性心脏病的治疗不断取得进展,但仍有许多患者不适合现有的传统方法.已有研究表明,治疗性新生血管形成可能是改善心肌缺血的新途径.研究人员探讨了VEGF基因在大鼠心肌缺血中的治疗效果.
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