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切花菊,尤其是切花小菊,其分枝特性决定了其观赏品质和栽培方式及生产成本等,是育种工作的主要目标性状之一。然而,菊花分枝性状的遗传机制目前尚不十分明确,影响了菊花株型育种的效率。本研究以切花小菊‘Qx-021’、‘Qx-081’、‘Qx-097’、‘南农雪峰’为母本,‘Monalisa’、‘Qx-096’、‘Qx-098’为父本,通过4×3不完全双列杂交设计衍生出12个杂交组合,研究了切花小菊总侧芽数、中上部一级分枝数、一级分枝长度、一级分枝角度、二级分枝总数、二级分枝长度、二级分枝角度等7个分枝性状的配合力效应;同时,以分枝性状分离较好的‘南农雪峰’בMonalisa’F1代为研究群体,研究了分枝性状的主基因效应,并重点分析了不同定植密度下切花小菊分枝性状的QTL效应。主要研究结果包括:1、切花小菊分枝性状的配合力分析分枝性状的配合力分析结果表明,总侧芽数特殊配合力方差极显著,受非加性效应影响;中上部一级分枝数、二级分枝总数和一、二级分枝长度可能由加性效应和非加性效应共同控制;一级分枝角度和二级分枝角度主要受加性效应控制。‘Qx-021’在二级分枝总数性状上具有正向的一般配合力,且在其他6个性状上表现为不同程度的负向一般配合力,是选育小型紧凑型切花小菊的优良亲本;‘Monalisa’除中上部一级分枝数的一般配合力为负值,其余各性状均为正向的一般配合力,是培育较大株型、疏散型的优良亲本;‘Qx-096’在各个性状上均为负向的一般配合力,因此,是向小型、紧凑型切花小菊培育的优良亲本。组合‘Qx-021’בQx-098’、‘Qx-081’בQx-098’的一、二级分枝数的总配合力较高,其余5个性状的总配合力均为负值,是选育小型、紧凑型切花小菊的优良组合。除总侧芽数完全受非加性效应控制,其余6个性状均受到加性效应的影响。7个性状的广义遗传率均很高(73.81%～94.41%);而在狭义遗传率上,除总侧芽数为1.88%,其余均高于60%,属于中、高遗传率性状。2、切花小菊分枝性状的混合遗传分析以切花小菊‘南农雪峰’בMonalisa’F1代为试验材料,调查了该F1分离群体的总侧芽数、中上部一级分枝数、一级分枝长度、一级分枝角度、二级分枝总数、二级分枝长度、二级分枝角度等7个分枝性状在2015年和2016年的表型变异,利用主基因+多基因混合遗传模型对着7个分枝性状进行了遗传分析。7个分枝性状均呈连续线性分布,变异系数为12.89%～61.55%;各分枝性状均存在正向或负向的中亲优势和超亲分离个体,其中总侧芽数、中上部一级分枝数、一级分枝角度和二级分枝总数的中亲优势较明显,中亲优势率分别为-9.69%、-9.10%、12.99%以及25.51%。混合遗传分析表明,总侧芽数和一、二级分枝角度符合A-0遗传模型,无主基因控制;中上部一级分枝数和二级分枝总数B-2遗传模型,由两对表现为加-显遗传效应的主基因控制;一级分枝长度符合A-1遗传模型,由一对主基因表现为加性、部分显性或超显性的主基因控制;二级分枝长度符合B-1遗传模型,由两对表现为加-显-上的遗传效应的主基因控制;中上部一级分枝数、一级分枝长度、二级分枝总数和二级分枝长度的主基因遗传率分别为0.74、0.46、0.72和0.50。3、不同定植密度下切花小菊分枝性状的QTL定位基于前期构建的切花小菊品种‘南农雪峰,和‘Monalisa’的连锁遗传图,对‘南农雪峰,בMonalisa’F1群体在2015和2016两个年度两种定植密度共计4个环境中的7个分枝性状进行了 QTL定位分析。结果共检测到84个QTL与7个分枝性状显著相关,LOD值介于2.5～5.1之间,单个QTL的表型解释率在5.36～16.59%之间,其中单个表型解释率高于10%的主效QTL20个。总侧芽数相关QTL 13个,中上部一级分枝数相关QTL 8个,一级分枝长度相关QTL 13个,一级分枝角度相关QTL 12个,二级分枝总数相关QTL 18个,二级分枝长度相关QTL 11个,二级分枝角度相关QTL 9个。在多个环境中重复检出的QTL有11个,其中低种植密度条件下重复检出的QTL有4个,高种植密度条件下重复检出的QTL有5个,两种植密度下同时检出的QTL有2个。