通过还原、沉淀和固定来降低铀的迁移性是含铀地下水原位修复所采用的主要方法。然而,周围环境变化（氧化、酸溶解、微生物分解）则会导致铀重新释放到水环境中,这使得地下水原位修复技术的长效性受到挑战。电化学矿化技术无需添加试剂且可以直接将铀酰离子掺杂进由金属和非金属离子自结晶形成的无机矿物中,进而高效、稳定地去除地下水中的铀,且矿化产物可长期安置于地下环境中不易溶解。然而目前的研究大多针对模拟水溶液中电化学体系的构建、电极的修饰或电化学参数的优化等开展研究,而在现场范围内应用电化学矿化修复技术,应考虑包括场地特征在内的多种过程变量,如水文地质环境、电极配置和污染二次释放等,这对未来现场应用是至关重要的。本研究以模拟低浓度含铀地下水为研究对象,建立了一种太阳能驱动原位修复含铀地下水的电化学矿化方法,成功的将地下水中的铀固定于稳定的磁铁矿晶格中实现了原位矿化。通过一维和二维模拟槽实验构建了模拟地下水环境,重点考察了光电转换、模拟复杂水文地质条件、连续修复以及电极配置方式等对铀矿化的影响;评估了修复产物的稳定性,并初步研究了该方法对实际废水的处理效果。研究获得如下结论:（1）考察了利用太阳能作为直流电源为电化学矿化系统提供电力的可行性,结果表明,此过程不仅可以稳定生成磁铁矿且可以通过将铀固定于具有稳定结构的磁铁矿晶格中从而高效去除地下水中铀,铀的去除率可达90.0%以上;（2）研究了太阳能驱动电化学矿化系统在不同地下水渗流速率、介质空隙以及连续处理实验下的适应性和对共存离子的抗干扰性,结果表明,较大的介质空隙及地下水渗流速度有利于铀的去除;本装置可应用于连续修复,运行6 h时,出水铀浓度由6.66 mg/L降低至0.44 mg/L;反应产生的铀掺杂磁铁矿主要集中在阴极附近有利于后期磁性分离后进一步回收利用;（3）提出的六方二维电极配置方式（1A6C）能够在12 h连续处理后将出水铀浓度从6.00 mg/L原位降低至0.25 mg/L;通过连续用p H=3.0的酸性溶液连续冲洗模拟矿层370 h,被矿化后的铀没有重新释放,说明铀掺杂磁铁矿具有较强的稳定性;（4）利用该系统对实际含铀地下废水进行处理,在6 h内去除率高达80.0%左右,说明该方法可有效修复实际含铀地下水且复杂的水质环境对修复过程并无影响。本研究提出了铀污染地下水长期高效连续修复的新策略,并为其在深层地下水修复中的广泛应用提供了理论基础。