吡咯并[1,2-a]喹喔啉及其衍生物是普遍存在于各类药物分子中的基本结构片段,该类化合物大都具有生物和生理活性,广泛应用于药物合成领域以及其他相关领域等。同时,由于其具有独特的荧光性,经常被用于某些分析检测和染料合成过程,因此吡咯并[1,2-a]喹喔啉及其衍生物的合成吸引了众多科研工作者的关注。“一锅法”多组分反应具有原子利用率高、实验过程简便、对环境友好等优点,在绿色合成化学中具有非常重要的意义。Aldo-X多功能合成子是指分子中同时具有醛基和至少另外一个官能团的合成子。由于Aldo-X多功能合成子具有丰富的反应性,常被用于合成多种杂环化合物,其中取代二氢呋喃就是一种应用广泛的隐性Aldo-X合成子。本文发展了一种2-丁氧基-2,3-二氢呋喃、邻苯二胺和芳香酮三组分反应合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉的方法,反应中催化剂是BF₃.Et₂O,溶剂是硝基甲烷。该三组分反应最初由两步反应来完成的,即首先在催化剂LiBr.H₂O的作用下,2-丁氧基-2,3-二氢呋喃和邻苯二胺发生缩合反应生成一种N-（2-氨基苯基）吡咯衍生物,该化合物可以作为一类1,5双亲核试剂继续和芳香酮或者芳香醛通过Mannich反应生成吡咯并[1,2-a]喹喔啉类化合物。进一步研究发现当使用邻氨基苯甲酰胺取代邻苯二胺时,产物不是预想的1,6双亲核试剂,最终生成吡咯并[1,2-a]喹唑啉-5（1H）-酮衍生物。