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本文首先鉴定了PC12细胞上KATP亚基的组成，为IPT作用靶点的确定奠定基础；进而利用过氧化氢(Hydrogenperoxide，H2O2)的氧化作用建立PC12细胞损伤模型，研究IPT对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用，并探讨其作用机制，为IPT发展成为新型的神经保护剂积累学术与实验依据。采用培养的PC12细胞，应用RT-PCR、免疫荧光以及Westernblotting法分别确定PC12细胞上KATP亚基的mRNA及蛋白表达，发现PC12细胞上表达Kir6.1和SUR2亚基，而不表达Kir6.2、SUR1亚基，这两种亚基可组成KATP，且Kir6.1亚基是线粒体KATP的主要组成部分。结论表明了IPT可逆转H2O2诱导的Bcl-2、Bax的表达变化，对抗H2O2引起的PC12细胞凋亡的结果。