目的调查D11S4463基因座和D17S974基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,并用分子克隆技术制备其等位基因分型标准物。方法用荧光PCR和ABI3130XL遗传分析仪对中国汉族600份无关个体血斑样本进行D11S4463和D17S974基因座遗传多态性调查,并用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物。首先在人群中分别筛选出D11S4463基因座的9个等位基因和D17S974基因座的8个等位基因,经PCR扩增,并将纯化后的扩增产物与pMD18-T质粒载体连接后转化到DH5α感受态大肠杆菌中；筛选重组子及提取重组质粒,对等位基因重组质粒进行序列测定,并对等位基因进行标准命名；以等位基因重组质粒为模板制备等位基因分型标准物。结果D11S4463基因座和D17S974基因座在中国汉族人群中具有较高的遗传多态性,分别检测出9个和8个等位基因,其观察杂合度分别为0.735和0.747；匹配概率分别为0.089和0.115；个体识别能力分别为0.911和0.885；多态性信息含量分别为0.73和0.70；非父排除概率分别为0.485和0.505。应用分子克隆方法成功构建了D11S4463基因座和D17S974基因座等位基因分型标准物。结论D11S4463基因座和D17S974基因座具有较高的遗传多态性,是一个适合于法医学和群体遗传学研究的遗传标记,应用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物是一种实现其等位基因分型标准化的可行办法。