肿瘤坏死因子基因多态性与三种血液系统肿瘤的相关研究

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目的:该课题采用检测遗传多态性和追踪随访的方法,分别比较观察在广东地区汉族人群中TNF基因-308位和LTα+252位多态性、两位点联合单倍体分型与中国人NHL、MM、ALL的发病易感性的关系,及两位点联合单倍体分型与其临床特征、预后的关系,为进一步深入探讨TNF基因多态性在此三种血液肿瘤遗传背景中的作用打下基础.结论:1.LTα(5.5)等位基因可能与中国广东地区NHL发病有关,但尚不能认为LTα基因是NHL发病的易感基因,只能将其作为中国广东地区NHL发病易感性的一个遗传标记;2.TNFα-308位和LTα+252位联合单倍体分型与中国广东地区NHL病人的治疗反应、生存等预后因素有关,可考虑将测定两位点多态性作为评估NHL预后的一种敏感指标;同时,对两位点多态性的测定在将来用TNF拮抗剂治疗NHL病人可能发挥重要作用.3.LTα-308位、LTα+252位多态性及两位点联合单倍体分型与中国广东地区MM、ALL病人发病的易感性和预后无明显相关性.
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