目的:在哺乳动物中,心肌梗死后的再生治疗受到成年心脏有限的再生能力的限制,而新生心脏却维持着短暂的再生能力。对缺血损伤的新生心肌进行系统的磷酸化信号分析有助于挖掘激活或参与促进心脏再生程序的关键通路。因此,本研究的目的是解析新生心肌缺血损伤刺激再生的心肌组织内激酶-底物网络,并确定调控该再生程序的关键激酶和信号通路。方法:新生乳小鼠进行LAD结扎诱导心肌梗死后第6天,对梗死边缘区心肌进行定量磷酸化蛋白组学和定量蛋白组学分析;采用IGPS算法对磷酸化蛋白组学数据进行分析,获得激酶-底物调控网络和包括CHK1激酶在内的58个激酶。以ICR-CD1新生乳小鼠和成年小鼠为实验对象,在体内体外水平验证CHK1激酶对心肌再生的作用和相关机制。结果:在体内和体外水平,心肌细胞内特异性过表达CHK1激酶能够促进新生心肌细胞的增殖,延长新生心肌增殖时间窗;心肌细胞内特异性敲低CHK1削弱了新生心肌细胞的增殖以及损伤刺激后心肌再生修复能力。在成年小鼠心肌梗死后,梗死边缘区心肌特异性过表达CHK1,上调了m TORC1/P70S6K通路,促进下游靶基因的翻译水平,最终促进了成年心肌细胞的增殖并改善了梗死后的心功能。结论:新生乳小鼠心梗刺激后再生心肌组织的定量磷酸化蛋白组学分析帮助解析了新生心肌内源性再生过程中的重要信号通路网络。其中,CHK1激酶被发现是促进新生心肌再生过程的关键激酶。进一步,成年小鼠心肌过表达CHK1可通过激活m TORC1/P70S6K通路促进成年心脏心梗损伤后的再生修复。可见,CHK1激酶有望成为人类心肌梗死后再生治疗的潜在新靶点。