我国铀矿区开采过程中产生的含铀废水,引起了矿区地下水的污染,伴随着含铁矿物的溶解,使得地下水中铁离子浓度增加。有氧条件下,无论铁离子是形成铁氧化物还是与U（Ⅵ）形成共沉淀,都能有效地降低U（Ⅵ）浓度。本研究通过Fe（Ⅱ）与O₂协同作用,探讨对废水中U（Ⅵ）的去除效率与机理,考察反应时间、Fe/U比、溶液初始pH值、HCO₃^-等对U（Ⅵ）去除效果的影响,并采用扫描电镜、X射线能谱分析、X射线衍射分析以及BCR逐级化学提取等手段探究Fe（Ⅱ）与O₂协同作用对U（Ⅵ）的去除机理。实验结果表明:中性只通氧条件下,U（Ⅵ）的去除率能达到60%左右;Fe（Ⅱ）与O₂协同作用下,溶液中U（Ⅵ）的去除率随着pH的升高而升高,中性条件下,Fe/U分别为1/10、1/5、1/2、1/1、2/1时,U（Ⅵ）的去除率均能达到94%左右。酸性条件下,去除U（Ⅵ）的最佳Fe/U=1/2。HCO₃^-对U（Ⅵ）的去除效果影响显著,在中性条件下,Fe/U比分别为1/10、1/5、1/2、1/1、2/1时,U（Ⅵ）的去除率分别达到40%,45%,57%,60%,70%,原因在于U（Ⅵ）与HCO₃^-结合形成UO₂（CO₃）₂^2-和UO₂（CO₃）₄^4-等碳酸铀酰络合物,影响了对U（Ⅵ）的去除率。BCR逐级化学提取法对铁铀沉淀物的分布提取结果显示:氧化态（46.45%）>吸附态（22.73%）>还原态（21.22%）>残渣态（9.6%）,扫描电镜、X射线能谱分析、X射线衍射分析结果表明,沉淀物的主要成分是铁的氧化物和铀的氧化物,铁氧化物的晶型稳定,能将铀吸附在铁氧化物表面,去除的机理可能有吸附、还原以及铀与铁氧化物发生共沉淀等。