【摘 要】
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海洋微生物独具特色,丰富多样,是新型材料,药物,能源发现的理想资源。据统计,海洋环境所富含的微生物种类十分的丰富,包含真核微生物,细菌,古细菌以及病毒,大约有2-10种亿。
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海洋微生物独具特色,丰富多样,是新型材料,药物,能源发现的理想资源。据统计,海洋环境所富含的微生物种类十分的丰富,包含真核微生物,细菌,古细菌以及病毒,大约有2-10种亿。近些年来,越来越多的科学家致力于研究海洋微生物资源。要想获得非常稀有的海洋微生物资源,就要把目光投向开发利用的还不够完善的高盐,高压,寡营养,低温的极端环境和深远海区域。我们从西沙群岛,南极,印度洋,南大西洋等远海区采集了9个海绵,6个泥样,1个地衣,1个珊瑚,2个水样,4个深海海泥共23个样品。通过对这些样品进行处理和微生物分离共得到124株微生物,其中真菌95株,放线菌29株。采用本实验室生物活性和化学相结合的筛选方法筛选出了4株talented strains,对其中的一株真菌OUCMDZ-3839进了菌株鉴定,该菌株鉴定为Penicillium sclerotiorum菌核青霉。通过对盐度,培养基等条件的摸索确定了其最佳发酵条件并对其进行了大发酵。通过硅胶柱色谱,凝胶柱色谱以及HPLC等分离分析手段对OUCMDZ-3839菌株大发酵浸膏进行分离,共分离得到16个单体化合物,其中化合物1-4是新化合物。运用NMR, MS,比旋光,红外光谱,紫外光谱,CD, X-ray单晶衍射以及化学反应等手段对这些单体体化合物进行结构解析,最终确定这些化合物均属于azaphilone类。对所分离得到的这一类化合物进行了广泛的生物活性评价,包括抑菌活性,抗病毒活性,抗肿瘤活性,抗糖尿病活性。结果显示,这些单体化合物没有抑菌活性;化合物5,7,10,12,13,14和16具有和阳性药ribavirin相当的抗H1N1活性;抗肿瘤结果显示,这些化合物对MCF-7, K562, A549, HCT-116以及hela具有微弱的抑制活性;化合物11和14具有非常强的抑制α-糖苷酶活性,远高于阳性药阿卡波糖。azaphilone类化合物的生物活性丰富多样,但是其抗H1N1活性和抑制α-糖苷酶活性是很少被报道。这16个azaphilone类化合物的分离丰富了该类化合物的化学多样性和生物多样性。
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