脱氧核酶阻断MecR1和BlaR1信号通路逆转MRSA耐药性的研究

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目的:金黄色葡萄球菌是社区获得感染(CAI)和医院内感染(HI)最为常见的致病菌,也是耐药发生率最高的致病菌。感染MRSA(Methicillinresistant Staphylococcus aureus)的患者死亡率很高,目前尚无选择性针对MRSA的抗菌药。治疗MRSA感染的最后一道防线是万古霉素,但在美国、法国、澳大利亚相继发现了抗万古霉素的金黄色葡萄球菌,且这一趋势在日益蔓延,因此寻找一种新的控制MRSA感染的策略变得迫在眉睫。MRSA产生耐药性主要是因为获得了耐药基因mecA和blaZ,mecA和blaZ分别编码生成PBP2a和β-内酰胺酶。mecA的转录由MecR1/MecI调控,blaZ的转录由BlaR1/BlaI调控。在本研究中我们以mecR1/blaR1 mRNA为靶基因,采用硫代脱氧核酶阻断MRSA的耐药信号通路,从而逆转MRSA的耐药性,恢复苯唑西林对MRSA的抗菌活性。 方法: 1.选择性抗mecR1mRNA的PS-DRz147逆转MRSA耐药性研究:利用电穿孔的方法将PS-DRz147导入细菌体内,通过平板克隆形成实验
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