细胞支架材料是国内外组织工程研究中的热点和难点。制备既具有良好的生物相容性和特异黏附性，又具有可控结构和一定力学强度的组织工程支架，已经成为了各国科学家亟待解决的重要问题。 L-苹果酸是体内柠檬酸循环的中间产物，由于它含一个羟基和两个羧基，可以很方便地在保护一个羧基的条件下，制备四元环、六元环单体然后通过开环聚合得到含苹果酸单元的聚合物。所得的聚苹果酸是一种特殊的脂肪族聚酯，它除了具有良好的水溶性、生物相容性和可生物降解吸收性之外，还具有两个显著的优点：(1)易代谢性；(2)易修饰性。聚苹果酸具有侧羧基，容易与其它官能团反应而制得聚苹果酸衍生物，或引入功能基团或小分子药物，从而制得许多具有特殊功能的产物。 本文以L-天冬氨酸为原料经过四步反应合成了可用于开环聚合的单体3(s)-苄氧甲基-1，4-二噁烷．2,5-二酮(BMD)，通过<1>H NMR、IR和MS对各步产物结构进行了表征，考察了各步反应机理而且对影响产物产率及纯度等的因素作了研究，为进一步提高产率和通过开环聚合合成聚苹果酸打下了基础。 以合成的L-β-苹果酸苄酯为单体，氧化锌作为催化剂，L40℃及氮气保护环境下以二甲苯为溶剂通过共沸除水直接聚合合成L-聚β-苹果酸苄酯，反应8 h产率达27﹪，所得聚合物通过GPC测得分子量﹪=2416，分子量分布宽度M<,w>/M<,n>=1.08，用IR和<1>H NMR对其结构进行了表征，为进一步合成高分子量的L-聚β苹果酸苄酯提供了依据。