化学反应是化学的核心。反应动力学领域的目的是通过研究气相中的量子态分辨的反应性质获得对化学转化的微观理解。理论上,高精度势能面对化学反应动力学的研究起着至关重要的作用。本文采用对易不变多项式结合神经网络（PIP-NN）的方法构建势能面,对三个体系进行了较为系统的动力学研究。对于H+H₂S体系,选取了33435个数据点在UCCSD（T）-F12a/aug-cc-pVTZ水平上进行从头算计算,覆盖了夺取通道以及交换通道。然后选取4阶、3阶、以及最少的九项置换不变多项式作为神经网络的输入层,构建了三个高精度势能面,进行拟合误差以及势能面参数个数的比较,发现3阶的拟合参数最少而且拟合误差最小。然后采用准经典轨线方法计算了积分截面和微分截面,以及振、转动态分布等。结果表明三个势能面的积分截面相差不大。采用polyrate进行了稳定点以及速率常数的计算,发现三个势能面结果相近,并与实验值吻合。对于F+HCl→HF+Cl体系,选取了6509个数据点,分别构建了不含旋轨耦合的势能面和包含旋轨耦合的势能面,用ring polymer molecular dynamics（RPMD）方法在两个势能面上计算了F+HCl→HF+Cl的速率常数,并在含旋轨耦合的势能面上计算了F+DCl→DF+Cl的速率常数,和实验值一致。还采用量子动力学方法计算了两个反应的积分截面及反应速率常数。对于HO+CO→H+CO₂体系,我们重新构建了该体系的全维精确势能面。该势能面是该体系迄今为止最精确的全维势能面。基于该势能面,本文采用准经典轨线方法对该体系重新进行了反应动力学计算。具体地,起始反应物放在振、转基态,分别计算了H¹⁸O+CO→H+¹⁸OCO反应在碰撞能为7、11.5、13.0、13.9、14.5、17.0、22.0 kcal/mol时的积分截面（ICS）和微分截面（DCS）,探讨了详细的微观动力学机理,并与实验结果比较。我们还采用RPMD方法计算了HO+CO→H+CO₂反应的速率常数,得到了与实验吻合较好的速率常数。