茶树耐铝内生菌的分离及对茶树耐铝影响的转录组分析

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茶树作为一种铝富集植物能够在酸性土壤中生长。在农业生产中,酸性土壤是影响作物生长的毒害因子之一。在土壤不同p H值的情况下,铝的存在形式各有不同;在其所有的化学形式中毒害作用最大的是Al3+。茶树自身具有铝富集作用且自身未受到损伤说明茶树具有耐铝特性。研究表明茶树的耐铝特性不仅与自身的生理特性相关,也与体内的内源微生物相关。本论文从茶树根系分离耐铝内生菌,对其进行鉴定以及相关分析实验。1.茶树耐铝内生菌的分离鉴定从五年生的舒茶早茶树的根系中分离得到两种耐铝内生菌G1和G2,从形态学及分子生物学鉴定,并进行耐铝专一性分析和生长曲线测定,经鉴定G1为:Fungal sp.h2(登录号为KJ610384.1),G2为:Penicillium decumbens(登录号为FR774045.1),G1、G2均具有耐铝专一性。2.耐铝内生菌对茶树耐铝影响的转录组分析将分离得到的耐铝内生菌加入不含内生菌的舒茶早幼苗中,分别在含有Al3+浓度为0.4mmol/L的营养液中培养30d后进行转录组分析。差异性显著且变化倍数高的基因有核糖体蛋白基因(40s核糖体和60S核糖体类型)、氧化还原酶基因(氧化酶、脱氢酶)、转录翻译因子、分子伴侣等。寻找到茶树在高铝条件及耐铝菌作用下茶树的转录组差异,为发掘茶树的耐铝基因奠定基础。3.耐铝内生菌的应用以复合肥为基质,将茶树中分离了的两种特异性耐铝菌株G1和G2加入复合肥中。以小麦为材料种植后分为六组:对照组、加Al3+组、加G1菌肥组、加Al3+加G1菌肥组、加G2菌肥组、加Al3+加G2菌肥组。生长15d后取小麦叶片测定各项指标(SOD、CAT、POD、MDA、叶绿体色素)。结果为加Al3+的小麦根系生长受到抑制,酶活性均受到胁迫而上升,MDA、叶绿体色素均较正常下降。G2菌肥可以有效地降低SOD、CAT、POD酶活性,MDA、叶绿体色素含量升高。G1菌肥能够降低SOD酶活力,但其他指标下降不明显。
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