纯钛及其合金是临床中硬组织和器官替换常用的生物医用金属材料之一。在生理环境下，材料表面的物理化学性质及表面结构会影响其生物学行为。本论文中采用自组装技术，通过在医用纯钛表面共价接枝粘附肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)，提高其生物活性，同时结合体外羟基磷灰石仿生沉积、蛋白质吸附和细胞体外培养，研究接枝前后的表面生物活性和生物相容性。医用纯钛表面共价接枝RGD的研究表明，在羟基化纯钛表面，通过自组装方式经偶联剂将RGDC接枝在纯钛表面。由X光电子能谱分析可知，接枝后的钛表面分别检测到C、N、O、Si元素；且从傅立叶转换红外光谱分析可知，样品表面检测到相应的化学基团的红外特征吸收峰。将接枝RGD的纯钛，通过模拟体液浸泡，研究了自组装薄膜的末端功能基团对仿生矿化的作用。研究表明，在接枝RGD的钛表面，形成一层HA生物活性涂层。通过对医用钛表面接枝RGD后对蛋白吸附的影响，发现接枝RGD后，样品表面对蛋白的吸附速度加快，表现出更强的吸附能力。在接枝RGD钛表面的成骨细胞培养的研究中，扫描电镜下观察到与纯钛相比，成骨细胞在接枝RGD表面都表现出了较高的黏附量和活性。同时，在接枝RGD钛基的HA涂层表面，成骨细胞也表现出了较高的黏附性，较高的增殖和活力，表现出了较强的生物活性和生物相容性。另外，随着医用纯钛及合金在外科植入手术中越来越广泛的应用，临床使用中仅有骨传导性的钙磷生物材料难以修复病理情况下的骨缺损或大体积的骨缺损，从而，术后炎症也成为广为关注的一个问题。将抗生素引入HA涂层，应当是预防这一现象的途径之一。本研究通过一次仿生沉积，分别引入抗生素头孢拉啶和中药丹参两种药物，将其共沉积在钛表面形成含药物HA涂层。研究表明，头孢拉啶的添加有利于磷灰石的共沉积，且涂层中含有头孢拉啶的化学基团，X射线衍射表明这一药物涂层有较高的结晶度。丹参在其共沉积过程中，只是大量的被吸附在钛表面，样品表面有极少的磷灰石形成。