【摘 要】
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目的:探讨mi R-424对宫颈鳞癌细胞侵袭迁移的抑制作用及调控。方法:1.通过茎环RT-PCR检测宫颈鳞癌组织中mi R-424的含量;2.Transwell小室实验检测Si Ha细胞侵袭能力;划痕实验
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目的:探讨mi R-424对宫颈鳞癌细胞侵袭迁移的抑制作用及调控。方法:1.通过茎环RT-PCR检测宫颈鳞癌组织中mi R-424的含量;2.Transwell小室实验检测Si Ha细胞侵袭能力;划痕实验检测迁移能力;3.采用生物信息学方法预测靶基因,并用双荧光素酶报告基因实验验证;4.通过免疫组化方法检测靶基因的表达;5.利用RT-PCR和Westernblot检测内源性靶基因及下游靶基因分子的m RN A和蛋白表达变化。结果:1.宫颈鳞癌组织中mi R-424的含量明显低于癌旁组织;2.过表达mi R-424能抑制宫颈鳞癌Si Ha细胞的侵袭迁移能力;3.生物信息学表明,mi R-424的靶基因之一是Wnt3A,双荧光素酶报告基因实验证明Wnt3A是mi R-424的靶基因。4.免疫组化结果表明,宫颈鳞癌组织中的Wnt3A表达阳性;5.过表达mi R-424,宫颈鳞癌Si Ha细胞中Wnt3A的表达降低,MMP2活性降低。结论:本研究发现宫颈鳞癌组织中的mi R-424表达含量低于癌旁正常组织;mi R-424可以通过靶向作用Wnt3A,下调MMP-2活性,从而抑制宫颈鳞癌Si Ha细胞的侵袭迁移,为未来逆转宫颈癌的转移、寻找新的药物作用靶点,提高宫颈癌治愈率提供理论和实验依据。
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