论文部分内容阅读
目的了解同种异体骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchyma stemcell,MSC)移植治疗大鼠急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)后能否改善梗死心肌缝隙连接蛋白43(Cx43)、缝隙连接蛋白45(cx45)的异常表达。方法Wistar大鼠60只,雌雄不分,随机分为正常对照组(N组)、假手术组(SH组)、心梗注射生理盐水组(MI组)及心梗注射骨髓间充质干细胞组(MSCs组)。采用开胸结扎冠状动脉左前降支(left anterior descending coronary artery,LAD),术后10分钟即行心电图检查,S-T段抬高,J点上移,幅度超过0.2mV,伴R波振幅降低,认为AMI模型制作成功。无菌条件下将大鼠的骨髓分离,采用percoll法加贴壁培养法纯化、培养和扩增,取第3代生长良好的MSCs注入术后7天大鼠心脏的梗死区和周边区。术后饲养至12周,处死动物,并按照正常区、梗死中心区、边缘区取心肌组织,-80℃保存。取冻存组织进行荧光定量PCR测定。结果各组心肌正常区Cx43、Cx45表达无显著性差异。MI组梗死边缘区和中心区Cx43、Cx45mRNA表达较N组、SH组相应部位明显减少(P＜0.5);MSCs组梗死边缘区Cx43的mRNA表达较MI组明显增多(P＜0.05),但显著少于N组、SH组相应部位,MSCs组与MI组的梗死中心区Cx43mRNA的表达无显著差异。MI、MSCs组梗死中心区的Cx45mRNA表达显著少于N组、SH组相应部位(P＜0.05),而MSCs组梗死边缘区与中心区无显著差异。结论AMI导致心肌Cx43、Cx45mRNA水平表达下降;同种异体MSCs移植能上调梗死边缘区Cx43mRNA的表达,对中心区、边缘区Cx45mRNA表达没有明显影响。