健脾消糖颗粒对糖尿病前期疗效及对超敏CRP的影响

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目的本课题以祖国医学“治未病”的思想为则,未病先防,以健脾疏肝立法,以我科使用多年、疗效确切的健脾消糖颗粒对糖尿病前期(Prediabetes)患者进行治疗,并观察治疗前后血清超敏C反应蛋白(HsCRP)水平的变化,为进一步更好地临床治疗糖尿病前期提供客观依据。方法随机选取符合入选标准的糖尿病前期患者117例。患者采取简单随机化方法进入治疗组(糖尿病前期治疗组)59例,给予健康教育以外,每日口服健脾消糖颗粒2剂,早晚各一次,餐后用温开水200m1冲服同时餐中嚼服阿卡波糖片50mg,每日3次;进入对照组(糖尿病前期对照组)58例,不服用健脾消糖颗粒,其余治疗与治疗组相同;59名健康志愿者作为健康人群组。治疗组、对照组糖尿病前期患者均采集入组时和干预治疗6个月后的空腹血清,行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并测甘油三酯(TG)总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、肝肾功能、空腹血糖(FPG)、糖负荷后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、HsCRP,比较治疗前后的疗效及血清HsCRP的变化。健康组采集一次空腹血清,测TG、TC、LDL、肝肾功能、FPG、HbA1c、 HsCRP等。结果两组治疗前与治疗后比较,经统计学处理,均有显著性差异(P<0.05),两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c水平均下降(P<0.05),空腹C肽水平升高(P<0.05),与对照组比较,治疗组治疗后FPG、HbA1c下降更明显(P<0.05)。健康组HsCRP明显低于治疗组与对照组(P<0.05);治疗组与对照组治疗前后HsCRP比较,治疗后HsCRP指标均有下降(P<0.05),与对照组比较,治疗组治疗后HsCRP下降更明显(P<0.05)。血尿粪常规、肝肾功能检测未发现明显副作用。结论1.糖尿病前期患者HsCRP水平高于健康人群;2.治疗组治疗糖尿病前期疗效满意,能降低FPG、2hPG、HbA1c水平,并能改善患者胰岛功能,且在降低FPG、HbA1c方面更具优势;3.治疗组干预后能显著降低糖尿病前期患者HsCRP水平;4.健脾消糖颗粒为纯中药制剂,用药安全可靠。
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