【摘 要】
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研究背景乙型肝炎病毒(HBV)感染是全世界面临的一个严重的临床问题,根据2006年全国乙型肝炎流行病学调查资料推算,我国现有慢性HBV感染者约9000万人,慢性乙型肝炎(CHB)患者人数达2000万人,CHB仍是我国最常见的传染病之一。抗病毒治疗是目前公认的使病人获益最大的治疗CHB的方法。核苷(酸)类似物(NAs)通过长期抑制HBV病毒复制,防止肝炎发作,延缓肝纤维化进展,是一类广泛用于CHB抗
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研究背景乙型肝炎病毒(HBV)感染是全世界面临的一个严重的临床问题,根据2006年全国乙型肝炎流行病学调查资料推算,我国现有慢性HBV感染者约9000万人,慢性乙型肝炎(CHB)患者人数达2000万人,CHB仍是我国最常见的传染病之一。抗病毒治疗是目前公认的使病人获益最大的治疗CHB的方法。核苷(酸)类似物(NAs)通过长期抑制HBV病毒复制,防止肝炎发作,延缓肝纤维化进展,是一类广泛用于CHB抗病毒治疗的药物,且已取得确切疗效。但由于NAs不能完全清除HBV,CHB患者需长期接受NAs抗病毒治疗,
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目的:探讨HIV派生的MicroRNA99(miRNA99)对巨噬细胞焦亡的影响及机制。方法:用佛波酯(PMA)刺激人单核白血病细胞(THP-1),使其分化为巨噬细胞,光镜下观察细胞的形态,用流式测定细胞表面CD11b,鉴定细胞;将鉴定好的巨噬细胞进行分组,分为PBS组(空白对照)、LPS+ATP组(阳性对照)、miRNA99组(实验组);采用Leyovc将miRNA99 mimics瞬时转染至巨
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