自组装的研究为小分子合成多功能纳米结构提供了一条很有吸引力的途径。结合光敏剂本身具有的光物理性质,以及金属离子的生物成像等功能,通过分子间非共价键的作用,组装形成具有多功能性的纳米材料。在目前应用的光敏剂中,卟啉由于其独特的分子结构,具有特定的光物理性质,而被广泛的应用到肿瘤的光疗中。以卟啉为基础的金属有机纳米颗粒因其在光动力治疗（PDT）和光热治疗（PTT）方面表现出令人满意的的治疗效果而受到人们的广泛关注。由于金属纳米颗粒的自组装过程难以实现追踪研究,因此本文介绍了在对自组装的追踪中,对其自组装动力学过程的探究,发现从自组装动力学角度设计具有高效抗肿瘤的金属有机纳米药物是非常有意义的。本文研究了 Mn2+与TCPP（TCPP:5,10,15,20-四（4’-羧基苯基）卟啉）在水环境下的自组装过程。利用透析的方法发现了与传统自组装成核生长不同的生长机制,研究表明中间体亚稳态结构可以通过先分解成单体,然后再进行重组,转化为热力学稳定的结构。此外,这两种不同的结构表现出不同的光物理性能。中间体Mn-TCPP具有良好的光致单线态氧1O2生成能力,而良好的热力学条件的Mn-TCPP具有优异的光热转化能力。利用反相微乳法,本论文还可以通过限域的自组装方式获得稳定的金属有机颗粒中间态聚集体。并且发现中间态聚集体的光动力效果明显优于水热环境中的中间态聚集体。本研究可促进自组装途径的控制,以制备具有良好应用前景的复杂金属卟啉纳米药物。