本文在酸性条件下，以正硅酸乙脂(TEOS)为硅源，P123(EO<,2>0P070EO<,2>0)和花醌类衍生物作为混合表面活性剂，采用水热合成法，合成黄色多孔SiO<,2>(PSiO<,2>/PQD)材料。采用N2吸附法、x射线衍射法(XRD)、高分辨透射电子显微技术(HRTEM)、扫描电子显微技术(SEM)、傅立叶红外光谱法等常规手段对材料进行了表征。结果表明，PSiO<,2>/PQD在500℃下焙烧8小时后，混合表面活性剂已全面去除，PSiO<,2>/PQD具有无定型多孔结构，PSiO<,2>的BET。比表面积为694 m<2>/g，BJH孔容为0.475 cc/g，BJH平均孔径为31A。将其应用于乙醛气体为代表的污染物可见光光催化降解中，发现它有可见光活性。 对于暗态催化降解乙醛反应动力学的研究，用时间分辨红外光谱仪监测了过渡金属取代Co-MCM-41和纯MCM-41的催化剂暗态降解气相乙醛的过程。其中以Co-MCM-41对乙醛的降解速率影响最明显。该方法对降解乙醛体系十分灵敏，对不同催化剂的催化作用具有显著的分辨率。 采用原位还原法分别合成了高锰酸钾改性的多种介孔材料，并用采用XPS、X射线衍射法(XRD)等常规手段对材料进行了表征。另外，对它们的光催化活性进行了比较。结果表明它们具有不同的光催化活性。