近几十年来,随着对血液肿瘤发病机制的不断深入研究,以及分子生物学、免疫学、细胞遗传学等相关领域的不断发展进步,血液肿瘤的主要治疗方式也在不断发展,其中免疫治疗为血液肿瘤的治疗带来了很多新的策略。在肿瘤免疫治疗领域过继输注T细胞是一个新的、充满希望的治疗方式,经过分离和体外扩增以后,抗原特异性T细胞能够识别并杀伤肿瘤细胞,有时获得的应答效率远优于标准治疗。但是生理性的T细胞表面受体(T cell receptor, TCR)识别肿瘤抗原的模式受到人类白细胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)分子的限制,并且在免疫抑制的肿瘤微环境中肿瘤细胞的HLA分子表达是下调的,所以生理性的TCR很难有效活化T细胞发挥抗肿瘤作用。为了突破HLA分子的限制,一种针对肿瘤抗原人为设计的单链抗体-嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor, CAR)诞生了,将这种人为设计CAR以基因工程的方法发达于效应细胞(主要是T细胞)表面再过继输注的治疗方式称为CAR疗法,这是一个涉及到重新定向免疫细胞、诱导其攻击肿瘤细胞个体化免疫治疗方法。以CAR为基础的免疫治疗的发展经历了近25年,它已经从一个新兴的复杂的技术转变成为恶性肿瘤治疗的一种新的策略。随着重组DNA技术的不断发展以及对免疫细胞信号传导通路的不断研究深入,CAR技术也在不断革新并开始为临床服务。而CAR疗法以其在血液肿瘤的中独特优势在血液肿瘤的治疗中不断取得突破,CAR技术在血液肿瘤中的不断研究、发展见证了整个CAR技术成熟的过程。本文主要回顾CAR技术的革新、在血液肿瘤研究中应用现状和前景。