本论文工作主要有以下几个方面：1、综述了手性拆分的意义、手性拆分方法、高效液相色谱手性固定相和手性拆分机理。2、合成了D-甘露糖、D-半乳糖、D-木糖和D-葡萄糖共四种单糖手性固定相,并自制手性高效液相色谱柱,用正己烷/异丙醇(90：10,v/v)作流动相,在正相的色谱条件下,对包括醇类、氨基酸类、胺类以及羧酸类的手性化合物以及一些手性药物进行了拆分,对四种手性固定相的分离能力进行了比较。实验结果表明：D-葡萄糖手性固定相的分离效果最好。3、采用两种方法,即控制D-纤维二糖、D-乳糖与硅烷化试剂(3-异氰酸丙基-三乙氧基硅烷)的反应时间为1h和0.5 h,合成了D-纤维二糖和D-乳糖共四种二糖手性固定相,并自制手性高效液相色谱柱,用正己烷/异丙醇(90：10,v/v)和甲醇/水(50：50,v/v)作流动相,在正反相的色谱条件下,对包括醇类、氨基酸类、胺类以及羧酸类的24种手性化合物以及一些手性药物进行了拆分。实验结果表明：方法一所合成的手性固定相的拆分能力更强,其中D-纤维二糖手性固定相的分离效果优于D-乳糖手性固定相。4、采用两种方法,即控制D-棉子糖与硅烷化试剂(3-异氰酸丙基-三乙氧基硅烷)的反应时间为1h和0.5 h,合成了两种D-棉子糖手性固定相,并自制手性高效液相色谱柱,在正反相的色谱条件下,对24种手性化合物进行了拆分。实验结果表明：方法一所合成的手性固定相的拆分能力更强；所拆分的24种手性化合物,有10种手性化合物能得到拆分。