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本实验主要研究不同采集方法回收卵母细胞的效率及不同浓度的FSH对卵母细胞成熟率的影响,同时对GV期的卵母细胞进行玻璃化冷冻,并对其显微结构进行观察,研究结果如下：1.切割法获得卵母细胞成功率为81.57%,综合法获得卵母细胞成功率为79.01%,两者差异不显著(P>0.05),而利用抽吸法获得卵母细胞成功率为48.09%,显著低于抽吸法和综合法(P<0.05)。2.卵母细胞成熟培养体系中分别添加不同浓度的FSH,根据成熟率的不同来分析FSH的最适浓度,结果表明60μg/mL、80μg/mL的FSH的成熟率(21.43%、38.98%)显著低于添加100μg/mL、120μg/mLFSH的成熟率(51.77%、47.29%)(P<0.05),添加100μg/mLFSH成熟体系的成熟率略高于120μg/mL的成熟体系,但差异不显著(P>0.05)。3.本试验比较了不同培养时间对卵母细胞成熟率的影响,结果表明随着培养时间的延长,成熟率稳步提高,到达30～32 h后成熟率趋于稳定。4.采用四个浓度梯度(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)分别对GV期卵母细胞进行玻璃化冷冻,解冻后体外成熟对其形态正常率和成熟率进行统计,结果表明四种冷冻保护剂成熟培养后卵母细胞的形态正常率分别为84.62%、87.50%、71.43%、68.63%,差异不显著(P>0.05),其中冷冻液Ⅱ的成熟率(28.13%)显著高于其他三组的成熟率,但都显著低于对照组。由此可知最佳的冷冻剂为II组：20%DMSO+20%EG+60%M199+0.25M Sucrose。5.分别选用普通玻璃细管、OPS管、GMP管作为冷冻载体冷冻GV期驴卵母细胞,解冻后成熟培养并对其形态正常率和成熟率进行统计,发现卵母细胞形态正常率分别为81.67%、87.50%、76.47%,差异不显著(P>0.05)；OPS管组卵母细胞成熟率(28.13%)显著高于普通玻璃细管组(11.67%),但与GMP管组(23.53%)差异不显著,因此OPS管是最合适的冷冻载体。6.本试验还对正常卵母细胞及解冻后的卵母细胞进行微丝及线粒体的免疫荧光染色,免疫荧光结果显示冷冻组卵母细胞微丝在皮质区的分布明显减少,部分微丝杂乱分布于胞质中央,冷冻组卵母细胞的线粒体数量明显低于正常组,由此可以说明冷冻对卵母细胞微观结构有损伤。