本论文主要着眼于过渡金属(钴、钯)催化下异腈参与的多组分反应;从简单易得的原料出发,致力于高效构建各类含氮杂环化合物,合成了一系列具有生物活性的药物中间体。与此同时,我们也探究了铜催化苯并异噁唑与腙的两组分反应。本论文主要包括以下三个研究内容:第二章我们发展了一类钯催化的三组分反应。由功能化的异氰基乙酸甲酯、磺酰叠氮以及伯胺化合物出发,一步构建了三个C-N键,高效制备四取代的咪唑酮衍生物。为多取代咪唑酮化合物的制备提供了一种新颖、简单、原子经济的新方法。第三章我们利用廉价易得的钴金属催化剂,通过对反应条件的优化合成了结构多样的含氮杂环化合物。在CoF2的催化下,实现了苯并异噁唑、磺酰肼以及异腈的三组分反应,一步构建了新型N3-喹唑啉叶立德。第四章我们发展了一类铜、银共催化的对甲苯磺酰腙和苯并异噁唑的自由基环化反应,一步构建了 2,3-双取代的喹啉衍生物。该反应一步构建了新的C-C键和C-N键,为双取代喹啉的制备提供了一种新颖、简单、原子经济的新方法。