本文对大鼠静脉注射不同剂量赤芍提取物（Paeoniae Radix extract，PRE）后，其中的主要活性成分芍药苷（Paeoniflorin，PF）在正常和脑缺血再灌注大鼠血浆和大脑中的动力学变化进行了研究，并对大鼠静脉注射不同剂量PRE后大脑皮质、海马和纹状体中单胺类神经递质的变化进行了考察，还用小鼠抑郁模型对口服PRE的抗抑郁作用进行了初步的筛选，主要内容如下： 1．PRE中PF在正常和脑缺血再灌注大鼠血浆中的动力学变化 在本研究中，采用阻断大鼠双侧颈总动脉2h后恢复再灌，观察脑不完全缺血再灌注对PF血药浓度变化的影响。分别给予60mg·kg^-1和15mg·kg^-1两个剂量（给药剂量以PRE中PF的含量计）的PRE后，在不同时间点取血样，用HPLC法测定了各时间点的血药浓度，并对得到的血药浓度-时间数据进行数学模型拟合，计算相关的药动学参数。 结果表明：静脉给予PRE后，血中PF浓度下降速度很快，给药剂量为60mg·kg^-1时，4h后血药浓度即低于定量限(0.5μg·mL^-1)，给药剂量为15mg.kg^-1时，2h后血药浓度即低于定量限(0.5μg·mL^-1)。PF的体内过程符合二室开放模型，在正常和脑不完全缺血再灌注状态下，PF的药代动力学参数有明显差异（P＜0.05或P＜0.01）。给药剂量为60mg·kg^-1时，正常组动物的主要药动学参数分布半衰期(t_1／2α、消除半衰期(t_1／2β)、药时曲线下面积（AUC）、平均滞留时间（MRT）、清除率（CL）分别为0.69min、18.77min、5338.71（μg·min）／ml、18.13min和0.0162mg／mg（kg·min），缺血再灌组相应参数分别为2.04min、24.51min、