【摘 要】
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本文利用抗体库技术制备了SARS病毒特异的人源抗体库，并从中筛选出一些具有中和活性的抗体，对狂犬病毒特异人源抗体库的构建以及抗乙肝表面抗原全分子抗体的真核表达进行了
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本文利用抗体库技术制备了SARS病毒特异的人源抗体库，并从中筛选出一些具有中和活性的抗体，对狂犬病毒特异人源抗体库的构建以及抗乙肝表面抗原全分子抗体的真核表达进行了研究。
本文从四位SARS恢复期病人外周血分离淋巴细胞，构建了SARS病毒特异人源抗体库，通过免疫亲和筛选，获得了两株特异识别SARS病毒颗粒的单链抗体，H12和B1。
本论文构建一个库容量为1.63×106，多样性丰富的狂犬病毒特异抗体库，并从中筛选出一株狂犬病毒特异抗体D8。进一步研究了单链抗体D8的表达、纯化和生物活性鉴定。实验结果表明，单链抗体D8与狂犬病毒的亲和力Kd为800nM，能够显著抑制狂犬病毒人免疫血清与狂犬病毒的结合。该抗体库的建立采用了可体内重组的载体，这为筛选多种不同抗原决定簇的中和抗体，实现狂犬病抗体鸡尾酒疗法奠定了工作基础。
本文在利用抗体库技术获得抗HBsAg单链抗体的基础上，研究抗HBsAg全分子抗体高表达对于抗体的产业化和实际应用，以及更好的预防和治疗乙型肝炎均意义重大，采用了DHFRSV40启动子转录活性弱化的DHFR/MTX扩增系统，研究了抗HBsAg全分子抗体真核表达。
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