研究目的 (1)通过对老年和青年大鼠AM凋亡特性的比较，明确老龄对AM的影响，探讨老龄AM在肺启动形成过程中的作用。 (2)通过对不同刺激条件下与老年大鼠AM凋亡相关的胞内钙和线粒体膜电位的变化，探讨SIRS诱导老年大鼠AM凋亡的可能机制。 研究方法 用酵母多糖腹腔注射复制老年和青年大鼠多衰模型，通过支气管肺泡灌洗和细胞贴壁的方法获取AM，体外培养20h后收获细胞：(1)用PI染色流式细胞仪测定AM凋亡百分率，并用Hoechst33342进行细胞染色，荧光显微镜观察AM的凋亡情况；(2)分别用Fluo-3.AM和Rhodamine123染色流式细胞仪测定AM胞内钙、线粒体膜电位的改变。 研究结果 (1)对照组中老年大鼠和青年大鼠AM体外培养时的凋亡率均较低，分别为12.7±3.3％和12.1±2.7％，用模型组AM体外培养时老年组巨噬细胞凋亡率明显高于青年组，分别为43.4±8.4％和24.2±3.0％(P＜0.01)。 (2)随着制模酵母多糖刺激浓度的增加，巨噬细胞凋亡率和AM的胞内游离钙浓度增加，而线粒体膜电位△Ψm变小。 结论 (1)在酵母多糖复制的大鼠多器官功能衰竭模型中，老年大鼠模型的AM的凋亡率大于年轻大鼠模型，这可能是MOFE肺部感染后炎症不易控制、以及肺部感染或肺损伤后容易引起MOFE的重要原因。