【摘 要】
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背景和目的:替米沙坦是一种具有部分PPARγ激动作用的新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。替米沙坦是否具有与ARBS抗动脉粥样硬化不完全相同的作用,国内目前没有报道。观察高胆固
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背景和目的:替米沙坦是一种具有部分PPARγ激动作用的新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。替米沙坦是否具有与ARBS抗动脉粥样硬化不完全相同的作用,国内目前没有报道。观察高胆固醇血症时,替米沙坦和氯沙坦对血浆和脂肪细胞IL-6分泌的影响;对动脉壁PPARγ和脂肪组织中PPARγ和CD36的表达的影响,同时探讨其可能机制。方法:建立兔动脉粥样硬化模型,检测血管壁PPARγ、血脂、IL-6的水平,行脂肪细胞培养。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)来检测PPARγ和CD36mRNA在脂肪细胞的表达情况。结果:替米沙坦组动脉硬化明显减轻;血脂下降;血管壁PPARγ表达上升;脂肪细胞PPARγ和CD36mRNA表达增加。结论:替米沙坦较氯沙坦有更强的抗动脉粥样硬化作用;其作用和上调血管壁PPARγ表达,脂肪细胞PPARγ和CD36mRNA表达有关,和降血脂作用有关。有广阔的应用前景。
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