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研究目的:建立动物模型研究褪黑激素对增生性瘢痕的影响。研究方法:1.建立兔耳增生性瘢痕动物模型,设褪黑素实验组及空白对照组。实验组:每天腹腔内注射褪黑激素,给予剂量为5.0mg/kg(按体重计算,动物需注射褪黑激素溶液在10.2ml—13.4ml之间);空白对照组:每天腹腔内注射等量生理盐水。参照褪黑素生物学作用设计给药时间为每晚8点左右。饲养6星期后,记录拍照、收集瘢痕组织、固定标本。2.记录创面愈合时间,观察创面的水肿、出血及分泌物的多少,评估炎症反应程度;按瘢痕凸出正常皮肤表面厚度、颜色及硬度评价瘢痕增生程度。3.标本切片后,用HE染色组织后拍照,图像用Image-Pro Plus6.0软件测量瘢痕厚度,分析实验组及对照组差异。4.使用天狼星红染色后拍照,图像用Image-Pro Plus6.0软件测量胶原所占面积百分比,对比两组差异。5.使用免疫组化法染色后拍照,图像用Image-Pro Plus6.0软件测量α-SMA蛋白所占面积百分比,对照两组差异。6.采用Western-blot检测褪黑激素对TGF-β1蛋白分泌的影响。结果:结果表明实验组在术后第3天时创面分泌物减少、红肿消退,而对照组分泌物仍较多,水肿未完全消退。实验组在术后第19天时痂皮脱落、创面愈合;对照组23天时痂皮脱落、创面愈合。第42天时观察瘢实验组痕增生程度明显低于对照组。实验组瘢痕组织厚度为920.30±227.56μm,对照组厚度为1033.10±263.59μm,对照组瘢痕增生程度强于实验组(P<0.05)。实验组Ⅰ型胶原含量0.115±0.051%,对照组Ⅰ型胶原含量为0.148±0.043%;Ⅲ型胶原含量实验组为0.145±0.041%,对照组含量为0.121±0.034%。实验组Ⅰ型胶原含量低于对照组(P<0.05),实验组Ⅲ型胶原含量高于对照组(P<0.05)。实验组α-SMA含量0.136±0.014%,对照组α-SMA含量为0.255±0.015%,对照组α-SMA含量高于实验组(P<0.05)(实验组低于对照组)。实验组中TGF-β1蛋白含量0.310±0.060,对照组TGF-β1蛋白含量0.65±0.04,实验组TGF-β1蛋白含量明显低于对照组(P<0.05)。结论:实验结果可以证明褪黑激素缩短创面愈合时间,调节Ⅰ、Ⅲ型胶原含量比例,降低TGF-β1蛋白含量,减少成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的作用。证明褪黑激素能够减轻瘢痕增生。