论文部分内容阅读
聚乳酸本身固有的脆性严重限制了其在包装、餐饮等行业的广泛应用,因此,对其进行增韧改性是非常有必要的。本文分别采用乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(EEA)及其与相容剂(ADR-4370S和E-BA-GMA)的复配来增韧PLA及其与成核剂复合体系,通过熔融共混的方式,利用双螺杆挤出机制备了一系列PLA复合材料,主要探讨PLA/EEA复合体系、ADR-4370S增容改性PLA/EEA(90/10)复合体系、E-BA-GMA增容改性PLA/EEA(90/10)复合体系、前述EEA及其与相容剂复配的较好配比增韧PLA/成核剂(100/1.0)复合体系性能的关系。对于PLA/EEA复合体系,SEM分析表明,EEA在PLA基体中易产生团聚,分散不均匀,大小不一;Han曲线和cole-cole曲线分析表明,EEA在PLA基体中的分散均匀性差,PLA与EEA相容性差;力学性能分析表明,EEA的加入,改善了PLA的韧性,但当EEA的添加量超过10wt%时,PLA/EEA复合材料的断裂伸长率反而下降。对于ADR-4370S增容PLA/EEA(90/10)复合体系,红外分析表明,ADR-4370S含有的环氧基团与PLA端基发生了反应;SEM分析表明,适量ADR-4370S的加入,使得EEA在PLA基体中的分散变的细化均匀;力学性能分析表明,适量ADR-4370S的加入,改善了PLA/EEA复合材料的韧性,当ADR-4370S添加量为1.0wt%时,该复合材料的断裂伸长率和缺口冲击强度分别达到了80%和5.6KJ/m2;PLA/EEA/ADR-4370S(90/10/1.0)试样的缺口冲击强度随着热历史时间的推移,有一个较明显的增加。对于E-BA-GMA增容PLA/EEA(90/10)复合体系,红外分析表明,E-BA-GMA包含的环氧基团与PLA端基发生了反应;SEM分析与流变性能测试表明,E-BA-GMA的加入,改善了PLA与EEA的相容性,使得EEA在PLA基体中的分散变的细化均匀,当E-BA-GMA添加量为3wt%时,该复合材料拥有较好的相容性;力学性能分析表明,E-BA-GMA的加入,提高了PLA/EEA复合材料的韧性,当PLA/EEA/E-BA-GMA配比为90/10/3和90/7/3时,该复合材料拥有较好的综合力学性能。对于EEA(10)、EEA/ADR-4370S(10/1.0)和EEA/E-BA-GMA(7/3)增韧PLA/成核剂(100/1.0)复合体系,SEM分析表明,ADR-4370S和E-BA-GMA的加入,使得EEA在PLA/成核剂复合材料中的分散变的细化均匀;力学性能分析表明,EEA/E-BA-GMA(7/3)的加入,使得PLA/成核剂复合体系拥有较好的综合性能。