论文部分内容阅读
以 T、B 淋巴细胞增殖反应模型为活性检测手段,进行活性追踪分离,应用DEAE-纤维素,Sephadex G-100,高效凝胶过滤色谱(HPGFC)等多种层析分离技术,对浙江省嵊泗海域的厚壳贻贝(Mytilus Coruscus)多糖进行了系统的分离纯化和药理研究,从其水提物中获得 9 个多糖类成分,该 9 个多糖全部为首次从厚壳贻贝中提取分离,分别是 MA(112,739)、MD1(117,761)、MD2(15,417)、ME1(121,136)、ME2(10,174)、MF4(113,653)、MF5 (67,938)、MF6(39,100)、MF8 (12,554)。采用多种波谱手段(UV、IR、GC/MS、1HNMR)和化学方法(水解,乙酰化,过碘酸氧化,Smith 降解,甲基化,硫酸-咔唑反应等)分析鉴定了其理化性质:该 9 个厚壳贻贝多糖,全都为杂多糖,而且分支链较多,组分比较复杂;这些多糖基本上都含有岩藻糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、氨基糖和糖醛酸,部分多糖还含有鼠李糖、阿拉伯糖和木糖;所获得的多糖(MA、MD1、ME1、ME2、MF5、MF6、MF8)为α构型,MD2 和 MF4 为β构型;而且它们的糖苷键类型主要为 1-4 糖苷键,在分支点上大部分为 1-6 糖苷键,所含的五碳糖都是以 1-3 糖苷键连接,分子内的脱氧六碳糖绝大部分都处在端基糖的位置。不同点:得到的多糖的分子量有较大的差异;对于组成成分相同的多糖它们的单糖的含量比例不同,而且少量的糖苷键类型以及含量也不相同。 所得到的 9 个厚壳贻贝多糖,在不同程度上都有促进 T、B 淋巴细胞增殖的作用,其中 4 个多糖(MD1、ME1、MF4、MF5)可非常显著的促进 T、B 淋巴细胞的增殖;MF4 体内抗肿瘤实验表明,可明显抑制皮下接种的小鼠 Lewis 肺癌实体瘤的生长,而且对荷 Lewis 肺癌小鼠的 NK 细胞的活性和淋巴细胞的转化有明显的促进作用。 本课题对厚壳贻贝水提多糖及药理作用进行了深入系统的研究,发现了多种具有生物活性的多糖成分,这些多糖类化合物有望开发成为一种新型的抗肿瘤免疫增强制剂,和细胞毒作用的抗肿瘤药物联合使用,增强病人免疫系统的功能,提高抗肿瘤的效果。多糖 MF4 做为抗肿瘤免疫增强药物已经进入临床前研究,研究结果申请专利一项。