正离子活性聚合法制备异丁烯类聚合物及官能团聚合物

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本文采用活性正离子聚合方法,首先以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)/四氯化钛(TiCl4)为引发剂体系,在-80℃C下合成了以二乙烯基苯(DVB)为核,聚异丁烯为臂的星形支化聚合物。考察了聚合物臂长和DVB浓度对星形支化聚异丁烯的影响。而后采用阴离子聚合技术,制备了不同微观结构的,用于合成星形支化丁基橡胶聚合物所用的大分子接枝剂聚(苯乙烯-b-异戊二烯-b-苯乙烯)(poly(St-IP-St)),考察了接枝剂微观结构及浓度对星形支化丁基橡胶的影响。多角激光光散射仪(MALLS)/在线粘
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本论文采用EDC/H2O、BCF/H2O体系引发异丁烯(IB)在二氯甲烷(CH2C12);和正己烷(n-Hex)混合溶液中进行阳离子聚合。考察了给电子试剂(ED)用量、引发体系用量、聚合温度、聚合时间、IP加入量等因素对异丁烯阳离子聚合反应的影响;在上述两个体系的基础上,研究了复合引发体系BCF/EDC/H2O引发异丁烯阳离子聚合,考察了BCF/EDC的比值、陈化时间、陈化温度、引发体系用量、聚合
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本文以N-苯基邻氨基苯甲酸(N-HPA)为第一配体,合成了铽二元配合物Tb(N-PA)3(H2O)2,并分别以2,2-联吡啶(Bipy),1,10-邻菲啰啉(Phen),以及三苯基氧化磷(TPPO)为第二配体合成了铽的三元配合物Tb(N-PA)3(TPPO)2, Tb(N-PA)3Bipy及Tb(N-PA)3Phen。通过红外光谱(IR)及x-ray衍射(XRD)、紫外吸收以及荧光光谱表征,发现该
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本文把自由基聚合与正离子聚合相结合以制备异丁烯聚合物。首先采用自由基聚合方法,以AIBN为引发剂,引发苯乙烯与醋酸异丙烯酯(IPA)进行无规共聚,得到一定分子量和分子量分布的无规共聚产物苯乙烯-co-醋酸异丙烯酯(SIPA)。再以此引发剂在共引发剂三氯化铝(AlCl3)或二氯乙基铝(AlEtCl2)(记为AlRCl2,其中R为C1或Et)作用下引发单体异丁烯(IB)进行正离子接枝共聚,从而得到SI
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