【摘 要】
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有机小分子催化,以其独特魅力,一直倍受有机化学家关注。本文立足于双官能团硫脲催化剂催化反应的研究,对2-取代吲哚-3-酮与硝基烯的不对称Michael加成反应进行了深入研究,最
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有机小分子催化,以其独特魅力,一直倍受有机化学家关注。本文立足于双官能团硫脲催化剂催化反应的研究,对2-取代吲哚-3-酮与硝基烯的不对称Michael加成反应进行了深入研究,最终发展了一种高产率和高对映选择性构建2,2一二取代吲哚-3-酮化合物中手性季碳的方法。此结构单元在吲哚类天然产物中广泛存在,经过衍生化形成的吲哚并五元氮杂环结构单元,也是吲哚类天然产物中的常见结构。本文并运用此方法对吗啡类生物碱的全合成进行了初步尝试。
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