【摘 要】
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该文对3α-甲基-7-氧代-3β- (1H-1,2,3-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2α-羧酸-4,4-二氧化物(他唑巴坦)的合成路线进行了设计,并对所设计的合成路线进行了研
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该文对3α-甲基-7-氧代-3β- (1H-1,2,3-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2α-羧酸-4,4-二氧化物(他唑巴坦)的合成路线进行了设计,并对所设计的合成路线进行了研究和优化,尤其对其中的叠氮取代和环合两步反应进行了重点研究,成功地以醋酸乙烯代替乙炔进行了环合反应.该文以6-氨基青霉酸为原料,经重氮化、溴化、氧化、氯化、环合等11步反应,最终得到了他唑巴坦,总收率为8.0﹪.
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