金属配合物由于其结构的多变性以及在工业催化剂、生物体系以及光电磁材料等方面广阔的应用前景而引起化学工作者们的广泛兴趣。本文以含S/N的有机分子为配体,与过渡金属盐进行自组装,合成了一系列结构新颖的配位化合物及配位聚合物,并对它们进行了晶体结构的分析。在此基础上,进一步研究了这些配合物的热稳定性以及其中一些配合物的光电性能。主要结果如下:1.选择柔性分子4,4’-双吡啶硫醚（dps）和配体（dca）分别与CdSO₄·8H₂O,FeSO₄·7H₂O通过溶剂扩散得到了两个不同的三维网络互穿结构的配合物:[M（dca）₂（dps）]_∞（1, M=Cd; 2, M=Fe）。这些配合物经红外光谱、元素分析、热稳定（TG）等进行了表征,并测定了它们的单晶结构,研究了配合物[Cd（dps）（dca）₂]_∞（1）的荧光,从该配合物的荧光发射谱图中可见1在550nm处有一个宽的发射峰。2.以二硫代咔唑羧酸为有机配体（DTAC=9-carbazole-9-carbodithioic acid）分别与金属盐Bi（NO）₃,Pb（NO）₂,Cd（NO3）₂等反应得到含有Pb、Bi、Cd的金属配合物,即M（DTAC）2 （M=Cd、Pb）,M（DTAC）₃ （M=Bi）。并对配合物进行了红外、UV、1H NMR和单晶衍射等表征。结果表明,Pb（DTAC）₂为一维链结构,Bi（DTAC）₃为双核结构。配合物中的所有配体二硫代甲酸盐都是以相同的配位模式与金属离子配位。以它们为纳米金属硫化物的单一源,可以制备形状可控分散较好的金属纳米硫化物。3.合成了新型的功能配体双吡啶甲醛缩N-氨基-4-肼基-1,8-萘酰亚胺（DPNA）,该配体的最大荧光发射波长为480 nm,并考察了不同金属离子对其荧光性能的影响,另外还对其电存储性能进行了初步的研究。