当前,癌症俨然已经成为困扰世界医学工作者的第一大难题。其中,癌症的高致死率和高复发率使其成为难以解决的问题。二十一世纪以来,随着科学技术的不断创新,当前治疗手段主要有化学治疗、手术切除和放射治疗。目前,基于多种因素化学疗法成为越来越多患者考虑的治疗方案。在众多化疗药物中,金属配合物,尤其是以顺铂为代表的金属铂类配合物在临床上得到了广泛应用。然而顺铂本身的缺点也严重限制了其临床应用。因此,发现低毒性、靶向性、特异性的金属抗肿瘤药物是目前亟需解决的问题。金属钌（II）、铱（III）作为铂同族的过渡金属,越来越引起人们注意。在我们课题组前期工作的基础上,本论文合成了一个系列钌（II）配合物和两个系列铱（III）配合物。通过质谱、紫外、红外、荧光、粒径电位仪、TEM、¹H NMR和¹³C NMR等仪器对所合成配合物的结构进行表征,并且对其抗肿瘤活性及其机制进行了进一步研究。论文分别从体内和体外两个方面探索这些配合物抗肿瘤活性及机制。首先,用MTT比色法对所合成配合物进行体外毒性检测,结果显示这些配合物几乎对肿瘤细胞株没有抑制效果,但是当光照或者使用卵磷脂及功能化磷脂将其制备成功能化长循环制剂时,配合物对肿瘤细胞具有良好的细胞毒性。进一步通过AO/EB、DAPI染色法、亚细胞定位等实验确定了配合物可以进入细胞内同时导致细胞凋亡。通过单细胞凝胶电泳实验发现配合物能够导致细胞内DNA损伤,使其片段化导致细胞周期发生阻滞,进而诱导细胞凋亡。流式细胞术能够准确、定量分析肿瘤细胞的凋亡程度和方式。通过高内涵成像分析系统与流式细胞仪相配合对细胞内活性氧（ROS）含量、Ca²⁺水平、线粒体膜电位变化、cyt-c、自噬变化进行分析,实验结果表明配合物导致细胞内活性氧含量升高,线粒体膜电位下降,Ca²⁺和cyt-c的释放增加。此外,配合物也通过引起细胞自噬来诱导细胞凋亡。最后,使用Western blot实验探究了配合物对细胞凋亡通路蛋白的影响。结果表明配合物通过多种方式诱导细胞凋亡并且抑制其生长繁殖。另外,我们还选择了几种活性较好的配合物进行了体内活性研究。首先,利用裸鼠建立了肿瘤细胞的异种移植瘤模型（CDX）,随机分组,观察给药组与对照组肿瘤生长情况,通过HE染色观察裸鼠各脏器及肿瘤组织形态变化。实验结果表明配合物在体内也能够发挥较好的抗肿瘤活性。综上所述,通过设计并合成的新型配合物在体内体外具有一个较为理想的抗肿瘤活性。