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目的：研究人脑胶质瘤瘤中TNF-α、NF-κB p65及cyclinD1的表达情况及相关性，探讨其与脑胶质瘤发生、发展及病理级别之间的关系，探讨胶质瘤的生物学特性，为临床治疗和判断预后提供新的依据。
方法：选取沧州中心医院神经外科2006年1月-2008年1月手术切除的临床资料完整的胶质瘤病人48例其中男31例，女17例。按2000年WHO脑胶质瘤分类标准、中低恶性（WHOⅠ～Ⅱ级）胶质瘤22例；高度恶性（WHOⅢ～Ⅳ级）胶质瘤26例。取5例颅内内减压术的非肿瘤脑组织做为对照组。应用免疫组织化学EIivision二步法检测实验组与正常对照组标本中的TNF-α、NF-κB及cyclinD1表达。采用SPSS14.0 for Windows统计软件，分析三者在人脑胶质瘤中表达的关系及与胶质瘤恶性度之间的关系。
结果：48例人脑胶质瘤中TNF-α、NF-κB p65和cyclinD1的阳性表达率分别为43.75％、58.33％、47.92％。在5例正常对照组中未见NF-κB p65和cyclinD1表达，可见TNF-α不同程度表达。TNF-α、NF-κB p65和cyclinD1在不同级别脑胶质瘤的阳性表达率之间有显著性差异。NF-κB p65在低级别组（Ⅰ～Ⅱ级）与高级别组（Ⅲ、Ⅳ级）之间的表达有显著性差异（X2=10.428，P<0.05）；cyclinD1在低级别组（Ⅰ～Ⅱ级）与高级别组（Ⅲ、Ⅳ级）之间的表达有显著性差异（X2=13.583，P<0.05）；TNF-α在低级别组（Ⅰ～Ⅱ级）与高级别组（Ⅲ、Ⅳ级）之间的表达有显著性差异（X2=11.658，P<0.05）。随着胶质瘤病理分级的增加，NF-κB p65和cyclinD1表达的阳性率及表达强度渐增，TNF-α表达的阳性率及表达强度渐减。NF-κB p65和cyclinD1的表达之间存在正相关关系；NF-κB p65与TNF-α及cyclinD1与TNF-α的表达间均存在负相关关系。
结论：
1、在正常脑组织中存在TNF-α蛋白的表达，TNF-α蛋白的表达水平与胶质瘤病理分级具有相关性。随着胶质瘤级别的升高，TNF-α蛋白表达明显降低。
2、在正常脑组织中不存在NF-κB蛋白的表达，NF-κB蛋白的表达水平与胶质瘤病理分级具有相关性。随着胶质瘤级别的升高，NF-κB蛋白表达明显升高。
3、在正常脑组织中不存在CyclinD蛋白的表达，CyclinD蛋白的表达水平与胶质瘤病理分级具有正相关性。随着胶质瘤级别的升高，CyclinD蛋白表达明显升高。
4、TNF-α、NF-κB及CyclinD1的表达具有负相关性，随着TNF-α的表达的降低，NF-κB、CyclinD的表达明显升高。
5、NF-κB的表达与CyclinD的表达具有正相关性，随着NF-κB的表达升高，CyclinD的表达也明显升高。