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第一章:手性炔丙胺类化合物是合成许多天然产物以及药物的重要中间体,其合成方法受到有机化学家的广泛关注。金属促进下端炔对亚胺的不对称加成反应是构建此类化合物的重要方法之一。本文研究了在二甲基锌(Me2Zn)与手性联萘酚的催化作用下,3-烯-1-炔对-三氟甲基酮亚胺的对映选择性加成反应,考察了溶剂和配体结构对反应收率和对映选择性的影响,以80%–99%的收率及91%–97%的对映选择性获得了一系列含烯炔结构单元的手性-三氟甲基炔丙胺类化合物。进一步对加成产物进行还原得到了含-三氟甲基的手性氨基醇