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目的：研究溴隐亭对MMQ细胞（大鼠垂体腺瘤细胞）泌乳素（PRL）分泌及PTTG(垂体瘤转化基因)和VEGF(血管内皮生长因子)表达的影响，初步探讨溴隐亭缩小肿瘤的作用机制是否依赖于改变PTTG和VEGF因子的表达,为临床中经溴隐亭治疗后，垂体泌乳素瘤体积缩小提供一定的理论依据。方法:体外培养MMQ细胞系，用改良MTT法计算溴隐亭的半数抑制浓度IC5（050%抑制浓度）；用不同浓度组的溴隐亭作用于MMQ细胞后，用ELISA方法检测细胞胞上清液PRL浓度；RT-PCR（反转录-聚合酶链式反应）检测MMQ细胞中PTTG和VEGFmRNA的表达。结果：改良MTT法测定出溴隐亭对MMQ细胞48小时的IC50值为0.42μg/ml；随着溴隐亭浓度的递增和干预时间延长，MMQ细胞外液中PRL浓度呈逐渐下降趋势；RT-PCR检测可见到加入不同浓度溴隐亭干预48h后，MMQ细胞中PTTG和VEGF的mRNA基因扩增条带亮度逐渐减弱，与对照组相比，P<0.05，差异有统计学意义。结论：溴隐亭可以有效的降低MMQ细胞分泌的PRL水平，在分子水平上，抑制MMQ细胞中PTTG和VEGF的mRNA的表达；我们认为PTTG是溴隐亭缩小肿瘤体积的关键因子，PTTG在bFGF（碱性成纤维生长因子）协同作用下，通过PTTG-VEGF调节旁路途径抑制肿瘤血管形成，从而达到缩小肿瘤体积的作用。