目的：　　探讨表皮生长因子(epidermal growth factor，EGF)在铁离子致痫大鼠模型中的脑保护作用，以期为EGF治疗外伤后癫痫(post-traumaticepilepsy，PTE)提供理论依据。　　方法：　　成年大鼠64只，分为正常组(n=16)、假手术组(n=16)、模型组(n=16)、治疗组(n=16)，模型组和治疗组建立大鼠大脑皮层铁离子注射致痫模型，假手术组皮层予以生理盐水注射，正常组不作处理。治疗组在造模成功3小时后进行EGF侧脑室注射，此后每天注射1次，持续7d；模型组除侧脑室注射液不含EGF外，余同EGF治疗组。建模成功后第8天，从各组选取8只大鼠断头取脑组织，应用Western blot及RT-PCR检测各组大鼠铁离子致伤周围大脑皮层谷氨酸转运蛋白-1(glutamate transporter，GLT-1)及其mRNA的表达情况，并对各组剩余8只大鼠进行为期1周(8d～14d)的行为学及脑电监测。　　结果：　　在成功造模后第8天，模型组大鼠皮层GLT-1mRNA及蛋白含量较正常组降低(P<0.05)，而EGF治疗组可明显上调铁离子致痫大鼠脑皮层GLT-1 mRNA及蛋白表达(P<0.05)；建模后第2周，正常组、假手术组无痫性放电，模型组和治疗组均出现全脑同步爆发的痫样脑电，但治疗组平均波幅较模型组明显减弱(P<0.05)；同时，以Racine评分≥3分为发作标准，正常组及假手术组在建模后第2周未见癫痫发作，而模型组和治疗组均可见行为学发作，但治疗组平均每日发作次数较模型组减少，差异具有统计学意义(P<0.05)。　　结论：　　铁离子皮层注射可导致致伤周围皮层GLT-1EGF mRNA及蛋白表达下调，而通过侧脑室注射EGF可上调大脑皮层GLT-1蛋白及mRNA表达，并在一定程度上降低大鼠癫痫发作频次及程度，对铁离子致痫大鼠具有脑保护作用。