以乙酸异戊酯和环己烷的混合溶剂作为聚合反应的介质,以α-甲基苯乙烯(AMS)为分子量调节剂,在一定条件下利用沉淀聚合法合成了低分子量苯乙烯-马来酸酐(SMA)交替共聚物。探讨了溶剂配比、AMS比例、引发剂比例、温度、单体浓度等反应条件对共聚物分子量、分子量分布以及反应转化率的影响。结果表明:当温度为80℃,环己烷占溶剂体积分数的80%时,通过调节AMS和AIBN的比例,反应6h可制备出低分子量的苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,共聚物的数均分子量范围为:3000～12000g/mol、分子量分布范围为:1.44～1.82,聚合反应的转化率可达95.8%以上。扫描电子显微镜测试结果表明:从溶剂中分离出来共聚物的形貌随溶剂中环己烷体积分数的变化而变化,当环己烷占溶剂总体积分数的20%～50%范围内可制备出分散性较好的共聚物微球;温度、引发剂浓度、单体浓度对粒子形状的影响较小,仅影响共聚物粒子的粒径尺寸大小。酸值、红外及核磁测试结果表明该共聚物主要是苯乙烯-马来酸酐的交替共聚物。利用精密显微熔点仪、热失重分析仪(TG)和示差扫描量热分析仪(DSC)对合成共聚物的热性能进行了研究,结果表明该共聚物具有良好的耐热性能,共聚物的熔程范围为226～262℃,玻璃化转变温度在120℃左右,共聚物的分解温度在280℃以上。此外,将合成的低分子量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物制成钠盐,利用其对有机颜料酞菁蓝进行表面改性,研究并比较了表面改性前后酞菁蓝水分散体系的粒径、粒径分布及稳定性。结果表明:经该共聚物钠盐改性后的酞菁蓝颜料在水中的团聚性明显降低,所测得的粒径可由未改性前的873.3nm降为改性后的377.5nm,改性后的酞菁蓝水分散体系的稳定性可比未改性提高45%以上。