细胞的生长和增殖取决于细胞周期的运转。失调的细胞周期会导致不受控的细胞增殖,从而促进肿瘤的发生和发展。细胞周期运转依赖两类蛋白:cyclin和CDKs,其中cyclin D-CDK4/6-RB通路通过调节G₁/S期检查点来控制细胞周期进程,该通路失调会导致增值异常,促进多种类型癌症的生长。因此,抑制cyclinD-CDK4/6-RB途径是一种有效的治疗癌症的方法。本研究中,我们利用一种新型CDK4/6抑制剂SHR6390进行了临床前抗肿瘤活性的研究。在体外实验中,通过SRB或MTT方法检测了SHR6390对肿瘤细胞生长的影响;Western Blotting检测了SHR6390对RB和cyclin D1等蛋白表达量及RB磷酸化水平的影响;在体内实验中,通过小鼠移植瘤模型观察了SHR6390处理后肿瘤组织的生长情况。结果发现,SHR6390对RB表达阳性的肿瘤细胞表现出广谱且较强的抗增殖活性,并诱导细胞周期发生G1期阻滞,诱导细胞衰老,同时降低了RB蛋白Ser780-磷酸化的水平。动物实验表明,与已上市的CDK4/6抑制剂Palbociclib相比,口服SHR6390在一些异种移植瘤中发挥相似或更好的抗肿瘤疗效。SHR6390在人结肠癌COLO 205模型中产生明显的肿瘤消退,这一现象与肿瘤组织中的靶点RB蛋白磷酸化被持续抑制一致。此外,在ER阳性乳腺癌和HER2阳性乳腺癌中,SHR6390分别克服了对内分泌治疗的耐药和对HER2靶向抗体的耐药。最后,在乳腺癌MCF7和模拟绝经后乳腺癌的MCF7/ARO小鼠移植瘤模型中,我们发现SHR6390联合内分泌治疗在ER阳性乳腺癌中发挥了显著的协同抗肿瘤作用。综上,我们研究结果表明,SHR6390能有效抑制RB阳性肿瘤细胞的体内外生长,并且具有协同内分泌疗法治疗ER阳性乳腺癌的效应,是一种新型的CDK4/6抑制剂,具有良好的抗癌药物特性,可用于抗肿瘤治疗,为正在进行的临床实验提供依据和参考。