【摘 要】
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目的:探讨莱菔硫烷SFN对人肝癌细胞株HepG-2及人胃癌细胞株SGC7901的增殖抑制作用及诱导细胞凋亡的机理。 方法:噻唑蓝法(MTT)比色法观察SFN对细胞增殖的抑制影响。采用(AO/EB
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目的:探讨莱菔硫烷SFN对人肝癌细胞株HepG-2及人胃癌细胞株SGC7901的增殖抑制作用及诱导细胞凋亡的机理。 方法:噻唑蓝法(MTT)比色法观察SFN对细胞增殖的抑制影响。采用(AO/EB)双重染色法进行SFN诱导HepG-2及SGC7901细胞形态变化观察。琼脂糖凝胶电泳观察HepG-2及SGC7901细胞凋亡状态下的的DNA图谱的变化。RT-PCR检测细胞P21及bcl-2基因mRNA表达。透射电镜观察HepG-2及SGC7901细胞形态学变化。统计学分析:用SPSS19.0统计软件处理数据,多组数据之间的分析用方差分析,组间两两比较用LSD检验,P<0.05差异有统计学意义。 结果:MTT检测显示,SFN50μmol/L、100μmol/L、150μmol/L能明显抑制SGC7901细胞的增殖,与对照组相比差异显著(P<0.05),SFN浓度为100μmol/L、150μmol/L时,HepG-2细胞生长抑制率相对较高,与对照组相比差异显著(P<0.05)。AO/EB染色可见SFN诱导SGC7901细胞和HepG-2细胞凋亡发生形态学上改变,且随着SFN质量浓度的增加,SGC7901细胞和HepG-2细胞的凋亡比例显著增高。琼脂糖凝胶电泳显示,SGC7901细胞经SFN(100μmol/L、150μmol/L)处理24 h后可见“梯形”DNA碎片条带,而HepG-2细胞经SFN50μmol/L处理24 h后即可见“梯形”DNA碎片条带。RT-PCR实验结果证实,50μmol/L SFN能够促使SGC7901细胞P21基因mRNA的表达增强、使HepG-2细胞bcl-2基因表达减弱。透射电镜结果显示,SFN浓度为100μmol/L作用两种细胞48h时出现核固缩等早期凋亡镜下改变。 结论:SFN具有明显的抑制人肝癌细胞HepG-2及人胃癌细胞SGC7901增殖作用,诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡分子机理与调控bcl-2的表达有关,诱导人胃癌细胞SGC7901凋亡分子机理可能与调控P21表达有关。
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